EMA odporučila použitie kombinácie látok casirivimab a imdevimab na liečbu pacientov s covidom-19

Na základe vyhlásenia EMA rozhodnú o použití jednotlivé členské štáty Európskej únie. Rozhodnutie agentúry sa zakladá na štúdii údajov o pacientoch, ktorí prekonali covid-19 a nepotrebovali podporu dýchania.

Predbežné výsledky naznačujú, že kombinácia liekov od americkej spoločnosti Regeneron vírusovú záťaž, teda množstvo vírusu v zadnej časti nosa a hrdla, znížila viac ako placebo a viedla k menšiemu počtu konzultácií s lekárom súvisiacich s covidom-19.

Prípravok známy tiež ako Regnat-COV2 sa podáva infúziou do žily. Väčšina hlásených nežiaducich reakcií bola málo alebo stredne závažná. Vedci zaznamenali alergické reakcie súvisiace s infúziou, píše sa v správe EMA.

Súbežne s touto štúdiou prebieha od 1. februára takzvaný priebežný prieskum, ktorého výsledky budú podkladom pre rozhodnutie o povolení predaja prípravku v EÚ.